Ábel élete már a születésekor meghatározó fordulatot vett. Egy örökölt betegség, az Antithrombin Budapest 3 mutációval küzd, ráadásul Sturge-Weber szindrómával is meg kell birkóznia. Ezek a genetikai rendellenességek számos nehézséget okoznak a kisfiú számára, és három hónapos korában agyvérzést is kapott.
Szólt a Remény Alapítványnak Ábel édesanyja, aki elmesélte, hogy fia három hónaposan egy műtét után agyvérzést szenvedett el, amit követően epilepsziás lett, és azóta tracheostomát visel. Ábel állapota lassan javul; öt éves és önállóan csak forgolódni tud.
A kisfiú zöldhályoggal küzd, a jobb szemét már operálták három hónapos korában, és valószínűleg nem lát azon a szemén. Ezen felül laktózérzékeny is lett, ami folyamatos hasfájásokból derült ki.
Az utóbbi hónapokban folytatták Ábel fejlesztését, ami jelentős javulást hozott a tartásában és erőnlétében, de a csípője még gyenge. Két hetente epilepsziás rohamokkal kell megküzdenie, de szerencsére már nem mindig áll le a légzése. Kisfiúnak vérhígítót és epilepsziás gyógyszereket is kell szednie.
A család segítséget kér, és ha szeretnéd támogatni Ábelt és az édesanyját, azt a Remény Alapítványon keresztül teheted meg.
Forrás ripost.hu
