Lívia egy ritka genetikai rendellenességgel, osteogenesis imperfectával él, amit sokan üvegcsontúságként ismernek. A Hajdú-Bihar megyei Egyeken élő Ádám család életét teljes mértékben meghatározza a kislány betegsége, hiszen a csontjai annyira törékenyek, hogy még egy apró mozdulat vagy egy tüsszentés is súlyos sérülést okozhat. Az édesapa szintén üvegcsontú, míg az édesanya zöldhályoggal küzd, ezáltal mindennapjaik egyre nehezebbé válnak.
Líviának folyamatos felügyeletre van szüksége, mivel már több mint tíz combcsonttörésen és számos műtéten esett át. Tavaly nyáron egy műtét következtében kerekesszékbe került, ami drámaian megnehezítette a család életét. Apa szintén üvegcsontú, és egy komoly beavatkozás után már fél éve nem dolgozik, míg az édesanyának egyre nehezebb a helyzete.
Anita, az édesanya elmondta: „Én sem tudok dolgozni, mert Líviának 24 órás felügyeletre van szüksége. Emellett zöldhályogom miatt nem lenne szabad nehezet emelnem, de sajnos mindennap fel kell emelnem őt a kerekesszékből, mert az autónk nem akadálymentesített.”
Jelenleg egy akadálymentesített furgonra gyűjtenek, ami lehetővé tenné, hogy Líviát a saját kerekesszékében szállíthassák a kezelésekre és terápiákra. Mint Anita fogalmazott: „Ez nem csupán kényelmi kérdés, hanem egy lehetőség, hogy könnyebbé tegyük az életünket. Egy ilyen jármű ára körülbelül 18 millió forint, amit a jelenlegi helyzetünkben önerőből nem tudunk fedezni.”
Lívia nemrég egy háromhetes robotterápián esett át, ami után már látható javulás tapasztalható, lábai folyamatosan erősödnek. A kislányt hamarosan újabb kezelések várják, amelyek között szerepel egy antigravitációs futópad-terápia is, amitől szülei sokat remélnek.
Bővebb információkat a család támogatásáról IDE kattintva találhatsz.
Forrás ripost.hu
