Dányi Tomika álma, hogy meggyógyulhasson. A gyermek a Duchenne-szindrómával vívja élete legnagyobb harcát. Szülei mindent megtesznek érte.
Az Elevidys génterápia segíthet megállítani Duchenne-szindrómás Dányi Tomika izmainak leépülését Fotó: olvasóiTornával is harcol Dányi Tomika a Duchenne-szindrómával
A Trizsen élő Dányi Tomika 2020-ban dongalábbal, veseelégtelenséggel, és Duchenne-szindrómával látta meg a napvilágot. A betegségében az áttörést egy költséges terápia hozhatja meg. Az Elevidys génterápia segíthet megállítani Tomika izmainak leépülését.
Versenyt futunk az idővel. Alapítványt hoztunk létre, és megpróbálkozunk a lehetetlennel, és össze szeretnénk gyűjteni az Elevidys génterápia árát, hogy Dubajban el tudják végezni. Tomika most hat éves, és ha nem kapja meg időben a kezelést, akkor tíz éves korára kerekesszékbe kényszerülhet. Bízom benne, hogy sokan mellénk állnak életünk legnagyobb küzdelmében
– mondja bizakodóan a gyermek édesapja, Dányi András, aki hozzáteszi, hogy jelenleg még a szükséges összeg tíz százalékánál sem tart a gyűjtés. Tomika gyógyulásának egyetlen esélye, hogy sokan felfigyelnek rájuk, és melléjük állak.
Soha nem adjuk fel, és mindent megteszünk a gyermekünk egészségéért. Hiszek Tomika gyógyulásában
– folytatja András, aki hozzáteszi, hogy a gyűjtés ideje alatt sincs megállás. Rendszeresen járnak tornára, és fejlesztésekre is.
Lassan kezdetét veszi a három hetes intenzív terápia, amire minden évben megyünk. Ezen torna, úszás, masszázs is lesz a teljes kivizsgálás mellett. Minden nap mennünk kell Miskolcra a GYEK-be, ahol a nappali ellátás keretein belül kapja meg Tomika a kezeléseket
– zárja a beszélgetést az édesapa, aki bízik abban, hogy még idejében össze tudják gyűjteni az 1 milliárd 300 millió forintot, ami megmentheti a gyermeket.
Ha segíteni szeretnél, ITT tudsz!
Olvasd tovább itt: ripost.hu
