Két év telt el azóta, hogy Nemes Marcell története először megérintette szívünket. Akkor még egy kisfiút láttunk, akinek előtt ott állt az ismeretlen. Ma már egy bátor kisiskolás áll előttünk, aki sok nehézség ellenére tele van álmokkal és szeretettel. A mánfai kisfiú, akit mindenki „mosolygós Marcinak” hív, a Duchenne-féle izomdisztrófiával éli mindennapjait. Ez a ritka betegség lassítja a mozdulatait, de csak még erősebbé teszi a szívét és akaratát. Marcinak egy drága génterápia segíthet.
Nemes Marcell története a reményről szól. A hatéves kisfiú előtt most nyílt meg egy különleges orvosi lehetőség, egy génterápia, amelyhez egy egész ország összefogására van szükség.
Az orvostudomány fejlődése most elhozta Marci számára azt a lehetőséget, amelyről a család korábban csak álmodott: a génterápiát, amely segíthet a szervezetén. Ez nem csupán orvosi beavatkozás, hanem Marci belépője egy olyan jövőbe, ahol a játék, a szaladgálás és a felnőtté válás nem elérhetetlen vágy, hanem valósággá válhat.
A család és az általuk alapított alapítvány az elmúlt két évben fáradhatatlanul dolgozott, közben pedig hitük és alázatuk által kialakították Marci védőhálójaként szolgáló közösséget. Az összefogás, ami Mánfáról indult, ma már országos szintet öltött. Süteményvásárok, jótékonysági futások és névtelen felajánlások mutatják, hogy az emberek jósága határtalan, amikor egy gyermek jövőjéről van szó.
Hiszünk abban, hogy minden egyes támogatás egy-egy kocka a várban, ami Marcit megvédi – mondják a szülők. Bár a terápia költségei magasak, ha sokan egyesítjük erőinket, a teher megoszlik. Marcit nem csak magára hagyjuk; mi is mögötte állunk, hiszünk a gyógyulásában.
Marci ma is úgy ébredt, hogy szeretne nagyot játszani, felfedezni a kertet, ölelni a szüleit, és ugyanolyan esélyekkel indulni az életben, mint bármelyik kortársa. Ez a cikk nem a betegségről szól, hanem arról a pillanatról, amikor dönthetünk, hogy mi is teszünk valamit ezért a tiszta tekintetű kisfiúért.
Forrás ripost.hu
